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15/03/23

코파데이타, 제13회 국제의약품·바이오산업전 참가

코파데이타코리아가 4월 18일부터 21일까지 4일간 일산 킨텍스에서 개최되는 제13회 국제의약품·바이오산업전(KOREA PHARM&BIO 2023)에 참가합니다. 국내 최대 규모의 제약·바이오산업 전시회 KOREA PHARM&BIO에서 코파데이타 부스(제1전시장 4홀, 4E207) 에 방문하시고 생명과학 산업에 특화된 zenon의 솔루션을 직접 체험해 보십시오.

코파데이타코리아는 국내 제약 산업에서 입지를 더욱 확대하기 위해 국제의약품·바이오산업전에 참가를 결정했습니다. 이번 전시회에서 코파데이타는 제약 산업 자동화의 전반에 걸쳐 사용할 수 있는 zenon Pharma Edition과 모듈식 생산을 위한 zenon MTP Suite를 선보입니다.

 

 

제약 제조에서 유연성을 향상시켜 주는 zenon MTP Suite

 

고도로 개별화된 제품에 대한 소량 생산의 수요가 증가하면서 장비의 유연성에 대한 요구가 증가하고 있습니다. 기존 공정 플랜트는 적응 능력이 부족합니다. 이는 특히 제약 및 공정 산업의 경우에서 두드러집니다. 이러한 산업 내에서는 고객 선호도가 빠르게 변화하고 있으며, 제품 및 혁신 주기의 기간을 단축하기 위해 레시피의 빠른 수정과 같은 도전 과제를 해결해야 합니다.

 

보다 유연한 솔루션을 구축하기 위해 화학, 식품 및 음료, 화장품 및 제약 산업은 MTP를 사용하여 생산 공정의 모듈화를 위해 MTP를 사용합니다. COPA-DATA의 zenon Software Platform에는 MTP가 통합되어 제공됩니다. 다양한 제조 산업 내 종사하는 자동화 시스템 개발자들은 zenon으로 이제 보다 유연하게 솔루션을 구축할 수 있습니다.

 

장비 운영자는 기계 및 공장 제조업체로부터 독립적입니다. 일부는 고객 충성도를 보장하기 위해 종종 매우 유연하고 밀폐된 시스템을 채택했습니다. MTP는 VDI/VDE/NAMUR 2658에 정의된 개방형 표준으로, 기계 및 모듈뿐만 아니라 전체 플랜트에 대한 자동화 개발을 분리하도록 설계되었습니다.

 

이를 통해 예를 들면 장비 운영자는 다른 제조업체의 기계 또는 모듈을 기존 공장에 추가하거나 공장 자동화 수정을 위해 현지 서비스 제공업체와 계약할 수 있습니다. 이는 생산 장비의 유연성을 향상시킬 뿐만 아니라 생산 비용을 최대 40%까지 절감하고 시장 출시 시간을 50%까지 단축시켜 줍니다.

 

모듈식 생산 라인의 공장 자동화와 관련하여 추가적인 이점은 다음과 같습니다. 시스템의 모든 부분에 걸쳐 통합되고 테스트된 인터페이스는 모든 다른 모델의 장비와 원활하게 통합되어 엔지니어의 작업을 더 쉽게 만들어 줍니다. 또한 엔지니어들은 기계의 소프트웨어 개입 시에 발생할 수 있는 위험을 줄이고, 전체 공장을 최적화하는 데 더 집중할 수 있습니다.

 

MTP를 사용하여 기계 및 공장 제조업체는 플러그 앤 생산이 가능한 제품을 만들 수 있습니다. 장비 제조업체는 기존 고객을 타겟으로 하는 재구매 의도에 미치는 영향력을 잃을 수도 있지만, 훨씬 더 넓은 시장에서 경쟁할 수 있는 능력을 얻게 됩니다.

 

오늘날 제약 기업들은 생산 환경에서 더 많은 변화에 직면하고 있습니다. 여러 제약 플랜트에서 COVID-19 백신을 생산하기 위해 시설을 설립하거나 개조하였습니다. 신약 생산 과정에서 소규모 배치 생산, 이미 검증된 라인에서 기계 또는 장비의 재구성 등 제약 제조업체는 동일한 생산 라인에서 COVID-19 관련 여부와 상관없이 다양한 약물을 생산할 수 있는 능력이 필요합니다. 하지만 제약 산업에서 항상 대두되는 것은 유연성 결핍입니다.

 

 

zenon으로 제약 산업의 도전과제 해결

 

제약 산업의 성장과 제조 관련 신기술 채택은 새로운 도전 과제를 제시합니다. COPA-DATA의 zenon Software Platform은 제약 산업에서 필요한 요구 사항을 충족하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 솔루션은 경쟁력 향상, 안전하고 효율적인 신약 및 백신 개발을 지원합니다.

 

zenon Software Platform을 이용하면 데이터 무결성을 보호하여 규제 기관의 요구 사항을 충족할 수 있습니다. 이 플랫폼은 FDA 21 CFR Part 11 및 각종 국제 규제에서 규정하는 요건을 완전히 충족합니다.

 

zenon은 검증 프로세스를 간소화하며, 데이터 무결성을 보호하고, 다양한 방법으로 제품 승인 기간 단축을 지원합니다. zenon으로 감사 추적을 생성하여 시스템과 데이터에 액세스 한 사람을 추적할 수 있습니다. 또한 종이 기록에서 벗어나 감사 정보에 대한 기록을 수 년 간 추적할 수 있습니다.

 

생산 직후 데이터 생성을 이용해서 생산된 배치에 대한 승인 시간을 단축시킬 수 있습니다. 문제 발생 시, 알람 제어로 즉각적인 생산 중단과 해결을 통해 시간 낭비와 폐기되는 제품의 양도 줄일 수 있습니다.

 

생산 접근 용이성과 유연성은 다른 소프트웨어 프로그램과 차별화되는 zenon만의 강점입니다. ISA-88 배치 제어를 사용하는 플랫폼으로 한 번의 시스템 검증으로 배치를 생산하고, 재검증 없이 필요에 따라 레시피를 변경할 수 있습니다. 국제자동화협회(ISA: International Society of Automation)의 ISA-88 표준은 배치 제어 운영 관련 용어를 명확하게 정의하고 포괄적으로 규정된 데이터 구조에 대한 정보를 제공합니다. 따라서 배치 컴포넌트 간 통신이 쉬워지며, 제조업체가 다른 경우에도 상호 통신할 수 있는 공통된 접점이 마련됩니다.

 

배치 제어의 유연성은 생산 시스템 전체에 상당한 영향을 미칩니다. zenon을 이용하면 제조업체의 연식이 다른 장치를 통합하여 시스템을 제어하고 보고서를 생성하여 생산 공정을 최적화할 수 있습니다.

 

 

지금 바로 사전 등록하고 코파데이타 부스에 방문하셔서 제약 산업에 특화된 자동화 솔루션을 만나보시길 바랍니다. 본 전시와 관련된 문의사항은 코파데이타코리아 마케팅팀으로 연락 바랍니다.

 

이메일 주소: info.kr@copadata.com

 

 

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